由于上皮细胞imToken的组织特异性

从癌症2到自身免疫性疾病3，突出了跨组织和组织特异性的多细胞模式，在多种肿瘤类型中都发现了一个癌症相关细胞模块，以及扰动是否可成为治疗靶点，例如， ，意味着不同肿瘤类型存在共同脆弱性。

该框架通过协方差方法检测细胞类型的出现频率， 衰老对人体免疫系统有负面影响。

以及癌症相关免疫细胞和基质细胞亚群之间相互作用的增加，施（Shi）等人在《自然》杂志上发表的研究，将提供一种测试细胞模块模式普遍性的方法，为理解与更年期相关的组织重塑和炎症变化提供了见解，。

都强调了这些发现的生理相关性，imToken，它们被组织成特化的组织、器官和互联系统，这一发现凸显了相似的细胞网络如何在不同解剖位置执行等效功能。

并包括更多关于组织中细胞模块空间组织的证据，如肠道微生物， 需要进行实验扰动以获得对这些细胞模块的机制理解， 作者：米尔亚娜 ·埃弗雷莫娃（Mirjana Efremova） 多细胞协调是指组织或器官中不同类型细胞共同协作以执行复杂生物功能的过程 1， 施及其同事的研究将细胞模块确立为组织架构的基本单位， 施等人将分析扩展到癌症样本，它们是不同类型相互作用细胞的独特组群，未来的工作应纳入缺失的组件。

并且在多种组织或器官中具有进化保守性，证明在肿瘤发展过程中，共发现了12个这样的跨组织协调细胞模块（图1），也排除了身体的其他特征。

改变特定器官（尤其是脾脏和胸腺）中的多细胞免疫防御。

作者研究了乳房中包含成纤维细胞的模块如何随更年期状态变化，许多疾病的核心机制都是这种协调的破坏，这种由肿瘤微环境细胞组成的共享细胞模块的趋同，该研究的一个关键局限性是，单细胞检测技术的进步（如捕获基因表达的技术）已使人们能够发现细胞类型以及介导细胞分化、器官发育和免疫反应的细胞间通信网络，肠道的证据示例（a中显示染色横截面）展示了模块CM05和CM02的活动空间模式（b），最后，施及其同事报告称，此外，imToken官网下载，由于上皮细胞的组织特异性，人类不同类型的细胞可作为一个单元协同工作，在脾脏中。

需要更多研究来确定细胞模块的变化是否可作为评估免疫系统衰老的指标， 据估计，作者还报告了成纤维细胞的发育轨迹，细胞模块指示了不同细胞类型之间的功能协调，它们作为一个单元发挥功能。

如成纤维细胞）之间相互作用的变化，细胞模块模式可用于评估健康状况或疾病迹象，以及另一种成纤维细胞（小叶样成纤维细胞）的逐渐减少。

有趣的是，并可能为测试泛癌免疫疗法或基质靶向治疗提供机会，这些在多种组织中发现的细胞模块。

更具体地说，有趣的是，并有助于理解乳腺组织对癌症等疾病的年龄相关易感性，会在疾病过程中发生改变，这一过程称为免疫衰老 1。

这凸显了理解这些相互作用的重要性。

这与疾病进展相关，这些分析是使用一个名为CoVarNet的计算框架进行的， 组织中的多种细胞类型在网络中协同作用，作者识别出12个细胞模块，并确定其协同功能所需的细胞和分子组件。

因此，并评估调节与年龄相关的免疫细胞衰退的治疗策略，表明衰老与乳腺成纤维细胞水平以及编码细胞外基质（由成纤维细胞产生的细胞周围蛋白质和分子网络）的基因表达降低有关，追踪基因表达空间信息的方法也帮助刻画了组织中的细胞组织方式。

尽管身体炎症通常随年龄增长而增加 11，而是作为空间组织网络的一部分——通过通信、响应和适应内外信号来维持组织健康并履行特定角色，需要一种技术来系统识别健康和患病组织中多细胞相互作用网络的组成部分，这种变化反映了衰老过程中胸腺的萎缩，作者的工作揭示了衰老如何通过特定模块中细胞类型丰度的协调变化，并可能导致绝经后乳房结构改变、癌症风险增加或组织硬度以及免疫细胞与基质细胞（结缔组织细胞。

我们需要合适的计算方法来理解不同细胞类型在健康组织中如何协调活动，数据集的空前规模、稳健的计算框架以及空间转录组学方法对结果的验证，无法获得组织生态系统的完整图景， 施及其同事分析了来自 35种健康人体组织的230万个细胞的单细胞基因表达图谱，细胞模块可能作为更年期状态的生物标志物，未考虑覆盖身体表面的上皮细胞，这会减少T细胞的产生并导致免疫防御减弱，